海南臨床研究中心在海南醫(yī)學院附屬醫(yī)院原I期藥物臨床試驗病房基礎上，與美國方達醫(yī)藥技術公司（Frontage Laboratories）合作，開展符合中國食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）及美國FDA要求的I期及生物等    效性臨床試驗。新建位于海醫(yī)附院生殖中心樓四樓600平方米，設有62張標準病床用于生物等效性試驗； 24 張病床用于一期臨床試驗。中心特聘美國歸來張勝軍教授負責項目管理，并組成了一支由臨床醫(yī)師、護理、    藥學、信息、統(tǒng)計分析等人員構成的高水平的專業(yè)技術人才隊伍。臨床試驗實施過程采用電子化管理及美國方達項目管理系統(tǒng)及標準操作規(guī)程，具備嚴格及完善的質量管理控制體系，確保臨床試驗符合FDA/CFDA質      量要求。臨床藥物研究中心將在未來五年內承接高難度藥物臨床試驗項目，承擔重大科研課題，發(fā)表高質量的科研論文，培養(yǎng)專業(yè)的臨床藥理學人才，力爭成為國內一流，國際水平的臨床藥物研究中心。